2024年12月19日下午，医学伦理办公室在多功能报告厅开展第五次伦理委员会制度流程培训，医院各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员共150余人参加，培训由医学伦理办公室副主任王婷主持。 

本次培训主要分为四个部分，首先，医学伦理办公室张晓雨老师对医院科研项目伦理审查申请流程进行培训；随后，王婷对GCP和IIT等临床研究项目伦理初始审查、修正案、年度报告等伦理跟踪审查申请流程进行培训，并对新修订的《昆医大附一院涉及人的生命科学和医学研究伦理委员会管理办法》内容再次进行学习。之后，王婷围绕临床研究项目伦理审查批件、意见函领取的前期准备工作及相关注意事项进行强调。在提问答疑环节，各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员针对伦理审查相关制度和流程的提出存在疑问，王婷依次进行解答。

本次培训是医学伦理办公室在完成了新制度修订、新流程更新后进行的第五次培训，针对医院各临床医技科室项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员关注的项目伦理审查批件、意见函申请和领取过程中遇到的问题进行了详细的说明和答疑。通过本次培训，使大家充分理解涉及人的生命科学和医学研究项目的基本伦理原则，重点关注项目科学性、伦理合理性，充分维护受试者的尊严、安全和权益，确保生物医学研究达到科学和伦理高标准的使命。同时，本次培训通过伦理审查批件、意见函申请和领取流程针对申请人员和领取人员的要求进行不同视角的培训，实现了双向交流与分享，有效地推动医院医学伦理审查工作开展。