2024年9月20日下午，医学伦理办公室在医院3号楼5楼4号会议室开展第二次伦理委员会制度流程培训，医院各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员共110余人参加，培训由医学伦理办公室副主任王婷主持。

本次培训主要分为三个部分，首先王婷老师对医院科研、GCP与IIT等临床研究项目伦理审查申请流程进行培训，并对新修订的《昆医大附一院涉及人的生命科学和医学研究伦理委员会管理办法》内容再次进行学习和强调。随后邀请临床医学研究中心赵昱老师围绕临床研究项目伦理审查申请、审查批件、审查意见函领取具体操作流程、撰写研究方案、知情同意书等审查资料的注意事项进行分享。最后答疑环节，各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员针对伦理审查相关制度和流程的提出存在疑问，王婷老师依次进行解答。

本次培训是医学伦理办公室在完成了新制度修订、新流程更新后进行的第二次培训，针对医院各临床医技科室项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员关注的项目申报伦理审查和批件、意见函领取过程中遇到的问题进行了详细的说明和答疑。通过本次培训，使大家充分理解涉及人的生命科学和医学研究项目的基本伦理原则，重点关注项目科学性、伦理合理性，充分维护受试者的尊严、安全和权益，确保生物医学研究达到科学和伦理高标准的使命。同时，本次培训通过伦理审查批件、意见函办理人员与伦理审查批件、意见函申请人员对伦理审查流程进行不同视角的培训，实现了双向交流与分享，有效地推动医院医学伦理审查工作开展。