2024年11月21日下午，医学伦理办公室在医院3号楼5楼智慧教室开展第四次伦理委员会制度流程培训，医院各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员共40余人参加，培训由医学伦理办公室副主任王婷主持。 

培训主要分为三个部分，王婷首先对医院科研、GCP与IIT等临床研究项目伦理审查申请流程进行培训。随后，带领大家对新修订的《昆医大附一院涉及人的生命科学和医学研究伦理委员会管理办法》内容再次进行学习，并围绕临床研究项目伦理审查批件、意见函领取的前期准备工作及相关注意事项进行强调。最后，在提问答疑环节，各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员针对伦理审查相关制度和流程的提出存在疑问，王婷依次进行解答。

本次培训是医学伦理办公室在完成了新制度修订、新流程更新后进行的第四次培训，针对医院各临床医技科室项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员关注的项目申报伦理审查和批件、意见函领取过程中遇到的问题进行了详细的说明和答疑。通过培训，使大家充分理解涉及人的生命科学和医学研究项目的基本伦理原则，重点关注项目科学性、伦理合理性，充分维护受试者的尊严、安全和权益，确保生物医学研究达到科学和伦理高标准的使命。同时，通过对不同类型临床研究的伦理审查要点进行培训，使大家更好地了解了伦理审查的重要性，有效地推动我院医学伦理审查工作开展。