2024年8月1日下午，医学伦理办公室在医院3号楼5楼4号会议室开展医院伦理委员会制度流程培训，医院各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员共160余人参加，培训由医学伦理办公室副主任王婷主持。

本次培训主要分为三个部分，首先由党委办公室刘丹老师对医院临床研究伦理审查批件和意见函的申请流程进行培训。随后由医学伦理办公室副主任王婷对新修订的《昆医大附一院涉及人的生命科学和医学研究伦理委员会管理办法》内容进行培训。在提问答疑环节，各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员针对伦理审查相关制度和流程的问题进行提问，王婷老师依次进行解答。

本次培训是医学伦理办公室在完成了新制度修订、新流程更新后进行的首次培训，针对医院各临床医技科室项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员关注的申报项目伦理审查批件和意见函过程中遇到的问题进行了详细的说明和答疑。通过本次培训，使大家充分理解伦理委员会保护受试者福祉的宗旨，伦理委员会通过对涉及人的生命科学和医学研究项目的科学性、伦理合理性进行审查，充分维护受试者的尊严、安全和权益，确保生物医学研究达到科学和伦理高标准的使命。